I. Moretti, F. Prati, E. Laurent, D. Gestmann, J. Begue et al., (d) Fayn, Tetrahedron Tetrahedron Lett. J. ; Cambon, A. J. Fluorine Chem. J. Chem. Soc., Perkin Trans. I J. J. Fluorine Chem, vol.34, issue.40, pp.3279-63, 1988.

P. V. Ramachandran and A. Ed-arnone, Asymmetric Fluorooranic Chemistry: Synthesis, Applications, and Future Directions, 1999.

. Masse and . Ic, NH 3 ) 416 (MH + )

. Le, acétamide non purifiée) est ensuite directement remis en solution dans l'éthanol (50 mL) à température ambiante, sous atmosphère d'azote. Après ajout de 0,85 mL d'acide chlorhydrique (1,2N) est ajouté du fer en poudre (2,8 g, 63 mmol) Le mélange réactionnel est ensuite porté au reflux de l'éthanol pendant 2 heures. Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est filtré puis concentré. L'huile obtenue est alors dissoute dans une solution de soude 2

. Masse and . Ic, NH 3 ) 192 (MH + )

. La-méthode-de-shirota, A une solution de 10 mg de thiourée (0,13 mol) dans 100 mL d'éthanol est ajouté, à température ambiante et sous atmosphère d'azote, p.22

1. , H. Ar-hz, 1. Ar, and H. Ar, 78 (s l , 2H, NH 2 ), RMN 1 H (?, ppm) (CDCl 3, pp.6715184670739412-1

1. Ar, 88 (m, 0,5H, CH 3 CHCH)03 (m, 0,5H, CH 3 CHCH)), Hz, 3H, CH 3 CH 2 O), pp.30324686-300

P. Premier, Huile jaune pâle RMN 1 H (?, ppm) (CDCl 3 , 400 MHz) 1,26 (d, J =, vol.7, issue.1t 6, p.48

P. Deuxième-diastéréoisomère, Huile jaune pâle RMN 1 H (?, ppm) (CDCl 3 , 400 MHz) 1,09 (d, J =, vol.7, issue.1t 6, p.40