W. Bourguet, P. Germain, and H. Gronemeyer, Nuclear receptor ligand-binding domains: three-dimensional structures, molecular interactions and pharmacological implications, Trends in Pharmacological Sciences, vol.21, issue.10, pp.381-429, 2000.
DOI : 10.1016/S0165-6147(00)01548-0

F. Claessens, G. Verrijdt, E. Schoenmakers, A. Haelens, B. Peeters et al., Selective DNA binding by the androgen receptor as a mechanism for hormone-specific gene regulation, The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, vol.76, issue.1-5, pp.23-53, 2001.
DOI : 10.1016/S0960-0760(00)00154-0

S. Venturoli, O. Marescalchi, F. M. Colombo, S. Macrelli, B. Ravaioli et al., A Prospective Randomized Trial Comparing Low Dose Flutamide, Finasteride, Ketoconazole, and Cyproterone Acetate-Estrogen Regimens in the Treatment of Hirsutism, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol.84, issue.4, p.1304, 1999.
DOI : 10.1210/jcem.84.4.5591

J. P. Raynaud, C. Bonne, M. Moguilewsky, F. A. Lefèbvre, A. Bélanger et al., The Prostate, p.299, 1984.

E. Est-cristallisée-dans-Éther, pentane pour donner un solide blanc. R f (acétate d'éthyle/éther de pétrole 1:2) : 0,25, pp.122-125

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm min, p.50

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm, p.88

. Est-refroidi-À-température-ambiante-et-de-l, eau et de l'éther sont ajoutés. La solution est extraite à l'éther. La phase organique est séchée sur MgSO 4 , filtrée et évaporée Une huile foncée (1,043 g) est obtenue et est purifiée sur colonne (éluant : éther/éther de pétrole 1:2) Un solide jaune correspondant au produit 41 est obtenu (0,282 g, 6%). Il est recristallisé dans dichlorométhane/hexane. R f (éther/éther de pétrole 1, pp.0-168

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm ; Eluant = CH 3 CN ; Temps de rétention = 6 min, p.44

C. Ipso, CH 2 OCH 3 ), C 5 H 3 ), C5'), pp.6-7303

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm, p.67

. Obtenu, 062 g R f (éther/éther de pétrole 2:1) : 0,24, pp.135-137

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm, p.86

. Analyse-Élémentaire-calculée, CH 2 acétal) + (2H, C 5 H 4 , H?) + 1H, 2H, m, CH 2 acétal, pp.99-101

. Hz, (5H, s, C 5 H 5, p.981216274832

H. Analytique, Colonne Kromasil C18 10 µm L = 25 cm D = 4,6 mm ; Débit = 1 mL / min ; ? = 254 nm

. Un-autre-mécanisme, Les expériences électrochimiques menées sur des dérivés ferrocéniques d'anti-oestrogènes de type hydroxyferrocifène, contenant un groupe phénol, favorisent la formation d'un quinone méthide (QM) responsable de la destruction des cellules cancéreuses du sein. 164 Ce mécanisme d'oxydation se fait en présence de pyridine