, 42 3.2.2 Fraction de chromophores azobenzènes liés : ´ etude spectrophotométrique 44 3.2.2, p.46
, 63 3.3.1 Importance de la nature de la protéine
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, 106 5.3.3.1 Protection contre l'agrégation
, 118 6.3.2.1 Etude de l'agrégation
, Synthèse des polymères photostimulables Figure A.3 ? Spectre RMN 1 H du poly(NAS) ` a
, 10% en nombre par rapport aux motifs acide acrylique) dans 5 g de DMSO. On y introduitégalement introduitégalement 71 mg de triéthylamine (2.2 ´ equivalents par rapport au C6azo) Cette solution est ajoutée au milieu réactionnel contenant le polymère et laisséè a réagir 2 h ` a 40?C40?C Dans un pilulier, on p` ese 66 mg de glycine (30% en nombre par rapport aux motifs acide acrylique) et 199 mg de triéthylamine (2.2 ´ equivalents par rapportàrapportà la glycine) que l'on dissout dans 2 mL d'eau. Cette solution est ajoutée au milieu réactionnel et laisséè a réagir 1 h ` a 40?C40?C, 1025 g de C6azo sous forme chlorure d'ammonium ese 78 mg d'arginine (15% en nombre par rapport aux motifs acide acrylique) et 105 mg de triéthylamine (2.2 ´ equivalents par rapportàrapportà l'arginine) que l'on dissout dans 2 mL d'eau. Cette solution est ajoutée au milieu réactionnel et laisséè a réagir 1 h ` a 40?C40?C. On ajoute alors dans le milieu réactionnel 3 mL d'une solution de soudè a 1 mol.L ?1
, ayant pas réagi) et on laisse la nuitànuità 40?C40?C. La triéthylamine ajoutéè a toutes lesétapeslesétapes de cette synthèse est utilisée pour convertir les ammoniums en amines puis pour neutraliser l'acide N-hydroxysuccinimique, sous-produit du greffage. Le greffon C6azo utilisé pour cette synthèse s'est avéré contenir au moins 50% en masse d'impuretés salines (essentiellement du chlorure de sodium)
, Etude du scFv Sha 31 ? dialyse n o 2 : dialyse en solution concentrée, [scFv]= 0.4 mg.mL ?1 , ´ etape de dialyse de 8 ` a 4 mol.L ?1 d'urée réalisée sur 24h, ? dialyse n o 3 : dialyse en solution concentrée, [scFv]= 0
, ´ echantillon de départ (dans 8 mol.L ?1 d'urée) a ´ eté divisé comme représenté sur la figure E.1 afin de suivre un protocole de référence, un protocole avec ajout des polymères en fin de renaturation (protocole 1)
, Représentation schématique du fonctionnement du système de chaperonne artificielle tensio-actif/?CD développé par H, p.15