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A. Figure, 4: Carotte 3A, centre de l'IRD à Nouméa. Coordonnées du forage, pp.22-40

A. Figure, 1. Carotte, and . Ird-de-nouméa, Coordonnées du forage : S22° 18,046' ; E166° 26,673'. Profondeur : 14,4 m

A. Figure, 2. Carotte, and . Ird-de-nouméa, Coordonnées du forage : S22° 18,046' ; E166° 26,673'. Profondeur : 17,2 m

A. Figure, C. Carotte, and . Ird-de-nouméa, Coordonnées du forage : S22° 18,047' ; E166° 26,631'. Profondeur : 16,9 m

L. Fig, une trentaine de µm d'épaisseur : A : On scie dans la tranche N°1 de chaque échantillon (Fig. 2.2) un bloc épais de la taille standard 25x35 mm B : On passe le bloc scié au bain à ultrasons pour éliminer les traces de rouille de la scie. C : Séchage pendant 12 heures à l'air. D : Imprégnation à la résine sous vide pour une meilleure imprégnation (15 min) E : Séchage à l'étuve pendant 1h à 80°C. F : « Ébauchage » ou obtention d'un premier état de surface grossier. G : Rôdeuse F800 ou obtention d'un deuxième état de surface plus fin au carbure de silicium, puis retour au bain à ultrason pour éliminer le carbure. Séchage de 12h à l'air. H : Collage avec résine HQ à 60°C pendant 4 heures. I : Sciage d'arasement. J : Rectification a 200 µm

D. Figure, Les différentes étapes de l'usinage d'une lame mince G.2 Profils géochimiques ICP-MS bruts et corrigés de la justesse L'ensemble des données ICP-MS relatives à l'échantillon NC94 a été présenté dans le Chap

L. Figs, 4 sont relatives aux transepts ICP-MS 3A1A (transept du bas sur la radiographie X de la Fig. 4.9) Les Figs G.5 à G.7 sont relatives au transept 3A1B (transept du haut sur la Fig. 4.9). Les points 16 à 31 manquent sur le transept 3A1B

G. Figure, Échantillon 3A1. Transept géochimique 3A1A Le profil moyen est caractérisé par une incertitude relative moyenne de ±1.08%, soit une erreur absolue moyenne de ±0

L. G. Figs, 10 à G.12 sont relatives au transept ICP-MS T4-8A. Les Figs. G.13 à G

G. Figure, Échantillon T4-8. Transept géochimique T4-8A. Les points ICP-MS sont distants de 0.8 mm. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne

G. Figure, 11: Échantillon T48. Transept géochimique T4-8A. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne de ±1.25%, soit une erreur absolue moyenne de ±0

L. G. Figs, 16 à G.18 sont relatives au transept ICP-MS T4-12A. Les Figs. G.19 à G

G. Figure, Échantillon T4-12. Transept géochimique T4-12B. Les points ICP-MS sont distants de 0.8mm. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne de ±0.99%

G. Figure, 17: Échantillon T4-12. Transept géochimique T4-12A. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne de ±1.04%, soit une erreur absolue moyenne de ±0

L. G. Figs, 22 à G.24 sont relatives au transept ICP-MS T5-6A. Les Figs

G. Figure, Échantillon T5-6. Transept géochimique T5-6A. Les points ICP-MS sont distants de 0.8mm. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne

G. Figure, 23: Échantillon T56. Transept géochimique T5-6A. Le profil moyen corrigé est caractérisé par une incertitude relative moyenne de ±1.02%, soit une erreur absolue moyenne de ±0

. Mentionnons-en-outre and . Qu, en toute rigueur, les méthodes de quantification supposent que la composition chimique est parfaitement homogène dans tout le volume analysé (de l'ordre du µm3), ce qui n

X. Spectrométrie and . Du-point-de-vue-chronologique, ai commencé par utiliser la microanalyse X en spectrométrie EDS (été et automne Je donne ici à titre d'exemple quelques résultats obtenus sur un MEB Hitachi S800 FEG équipé d'un EDS, 2009.

C. Le-premier-exemple-est-relatif-À-un-Échantillon-de-corail-moderne-ca, O. Sr, . Mg, and F. Mn, Du point de vue qualitatif, les deux spectres EDS de la Fig. I.2 révèle la nature des éléments présents dans l La quantification par la méthode PhiRoz conduit pour le spectre de la Fig. H.2b à un ratio = de 6.9 mmol/mol (C Sr = 0.60 % poids et C Ca = 39.94 % poids) et à un ratio de 5 La Fig. H.3 montre qu'en balayant électroniquement la surface de l'échantillon, on obtient des cartographies X représentatives de la répartition des éléments, On notera ici que les « spots » locaux de forte abondance en Sr (Fig. I.3e) sont des artefacts liés à une interférence entre la raie L? du Sr et la raie K? du Si que nous n'avions pas noté au moment de l'acquisition, 2008.

I. Figure, 10: Échantillon fossile T4-5. Discrimination des différentes phases par imagerie spectrale EDS (EDAX Apollo XL du TREFLE-I2M) Bleu : porosité (résine)

I. Figure, 11: Échantillon moderne NC94 Microsonde de Castaing Cameca SX 100 du CeCaMA. Ratio (mmol/mol)

L. I. Fig, 12 compare les données ICP-MS et les données de la microsonde de Castaing après moyennage de ces dernières sur une fenêtre de 1684 x 300 pixels que l'on déplace verticalement avec un pas de 300 pixels. On note que les données issues de la microsonde de Castaing reproduisent approximativement les variations relatives du profil ICP-MS. Du point de vue absolu, les deux types de données ne concordent pas (sur la Fig. I.11, la moyenne spatiale sur le squelette corallien de cartographié en microanalyse X vaut 7

I. Les-figures, 15 et I.16 illustre pour l'échantillon T3-9, la répartition du Ca et du Sr en pourcentage massique qui vont être utilisé pour calculer le rapport Sr

L. I. Fig, 17 montre pour l'échantillon T3-9 la cartographie de obtenue à la microsonde de Castaing de part et d'autre d'une partie du transept ICP-MS

I. Figure, 15: Échantillon T3-9. Microsonde de Castaing Cameca SX

C. Concentration-en, Pas de la microsonde : 2 µm Taille de la cartographie : 4010 x 4512 pixels. Cette Figure est une mosaïque de 18 cartographies élémentaires (512 x 512 pixels) acquises avec recouvrement