76 Pour une revue récente sur les xanthates pour la synthèse de composes organofluorés, voir : S, J. Fluorine Chem. Z. Zard, Org. Biomol. Chem Tetrahedron, vol.2014, issue.14, pp.6891-77, 2015. ,
xanthate-azoture (b), xanthate-sulfure (c) en conditions radicalaires 5.2 Du xanthate au thiol La création simultanée d'une liaison C?C et C?S peut également être mise à profit, En effet, vol.29 ,
décrite à la fin du XIX ème siècle, 108 utilisée tout d'abord pour former des oléfines à partir d'alcools, a aussi été employée pour synthétiser le thiol par pyrolyse des adduits obtenus (Schéma I.30), p.109 ,
30 ? Mécanisme de la réaction de Chugaev -Synthèse d'une oléfine et d'un thiol à partir du xanthate L'hydrolyse basique et l ,
Organic Reactions 109 Pour des exemples récents d'utilisation, voir : (a), Tschugaeff, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1899 J. Org. Chem. Z. Zard, B. Quiclet-Sire Chem. Commun. J. Org. Chem, vol.32, issue.34, pp.110-108, 1962. ,
Reactions of organic anions. 86. Sodium and potassium carbonates: efficient strong bases in solid-liquid two-phase systems, Organic Reactions, pp.4682-155, 1969. ,
DOI : 10.1021/jo00418a043
16 Pour des revues sur le sujet, voir : (a) S, Tetrahedron J. Am. Chem. Soc. J. Org. Chem, vol.80, issue.3249, pp.47-4223, 1958. ,
1828. 2 Pour une sélection de synthèses totales, voir : (a), Nat. Chem. Biol, vol.309, issue.4, p.235, 2005. ,
Pour des revues, Angew. Chem. Int. Ed. Engl, vol.217, issue.21, p.91, 1977. ,
Organic synthesis: strategy and control, 2007. ,
13 (a), Chem. Commun. Angew. Chem. Int. Ed, vol.50, issue.54, p.9839, 2014. ,
1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) Analogues:?? A Promising Class of Monoamine Uptake Inhibitors, 22 Pour une sélection de molécules biologiquement actives contenant ce motif, p.1420, 2006. ,
DOI : 10.1021/jm050797a
Convergent routes to substituted naphthylamides, Organic & Biomolecular Chemistry, vol.127, issue.20, p.3251, 2014. ,
DOI : 10.1039/c4ob00339j
URL : https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00109943
Brandsma, Synthesis of Acetylenes, Allenes and Cumulenes (c) H. Hopf, Science of Synthesis, De nombreuses revues existent sur le sujet. Pour une sélection, pp.47-1222, 1985. ,
Pour une revue sur le sujet, voir : S, Z. Zard, Chem. Commun, vol.37, issue.8735, p.1555, 1996. ,
Stereochemistry of Electrocyclic Reactions, Journal of the American Chemical Society, vol.87, issue.2, p.395, 1965. ,
DOI : 10.1021/ja01080a054
Atom-Transfer Radical Addition (ATRA) and Cyclization (ATRC) Reactions Catalyzed by a Mixture of [RuCl2Cp*(PPh3)] and Magnesium, Chemistry - A European Journal, vol.51, issue.135, p.6899, 2007. ,
DOI : 10.1002/chem.200700442
Recent advances in the trifluoromethylation methodology and new CF3-containing drugs, Journal of Fluorine Chemistry, vol.167, p.37, 2014. ,
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Design, synthesis, and evaluation of trifluoromethyl ketones as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease, Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol.16, issue.8, p.4652, 2008. ,
DOI : 10.1016/j.bmc.2008.02.040
un hétérocycle à partir d'un énone trifluorométhylée, b) d'une oléfine trifluorométhylée à partir d'une cétone trifluorométhylée Les trifluorométhylcétones ont aussi été employées comme intermédiaires dans les synthèses de substances médicinales comme l'éfavirenz 26 ou le célecoxib (Figure V.1). 27 Plus 24 Pour une revue sur la synthèse d'hétérocycles : (a) M. Schlosser, Angew. Chem. Int. Ed, vol.45, issue.5432, 2006. ,
New Synthetic Technologies for the Construction of Heterocycles and Tryptamines, Journal of the American Chemical Society, vol.131, issue.10, p.3690, 2009. ,
DOI : 10.1021/ja808692j
Domino Reactions in Organic Synthesis, Chemical Reviews, vol.96, issue.1, pp.115-1533, 1996. ,
DOI : 10.1021/cr950027e