. Mhz, CDCl3) -64.5 (major isomer), -66

C. Hz, 121.8 (q, J = 282, Hz, C1)

3. Hz, 0.38 (s, 6H, H7) NMR (?, ppm)

C. Hz, 113.2 (d, J = 4.5 Hz, C3or7)

1. Hz, 1 Hz1 Hz, 1H, 1H, H13), 3.92 (ddd, J = 9.7, 8.0, 6.9 Hz, 1H), 0.95 (s, 6H, H4') 203.2 (C7), 153.3 (C14), pp.76-81

H. Hz, 1 Hz, pp.7955-7957

V. Chapter, Cyclization of Enones (5-iodopent-1-yn-1-yl)trimethylsilane V-iodobut-1-yn-1-yl)benzene V-bromobut-1-yn-1-yl)benzene V-bromoprop-1-yn-1- yl)benzene V, p.2

A. Fuchs and . Fürstner, -Hydrogenation: Application to a Concise and Scalable Synthesis of Brefeldin???A, Angewandte Chemie International Edition, vol.126, issue.13, pp.3978-3982
DOI : 10.1016/B978-0-08-052349-1.00236-5

F. Kleinbeck and F. D. Toste, Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Ring Expansion of Allenylcyclopropanols, Journal of the American Chemical Society, vol.131, issue.26, pp.9178-9179, 2009.
DOI : 10.1021/ja904055z

E. Cinar, C. Vavilala, R. Jaquet, J. W. Bats, and M. Schmittel, Cyclization of Enyne-Allenes: An Experimental and Theoretical Investigation, European Journal of Organic Chemistry, vol.162, issue.24, pp.5166-5177
DOI : 10.1016/0009-2614(89)85118-8

C. C. Hack, J. M. Loh, G. Hartmann, D. Raabe, and . Enders, Merging Gold and Organocatalysis: A Facile Asymmetric Synthesis of Annulated Pyrroles, Chemistry - A European Journal, vol.10, issue.14, pp.3917-3921, 2014.
DOI : 10.1021/ol801385h

. Mhz, m, 3H, HAr), 5.98 (s, 1H, H1, pp.3-7

S. Shintani, M. Isobe, T. Takeda, and J. =. Hayashiq, Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Spirocarbocycles: Arylboron Reagents as Surrogates of 1,2-Dimetalloarenes, Hz, 2H, H8), 2.42 ? 2.30 (br s, 1H, H6), pp.3795-3798, 2004.
DOI : 10.1002/anie.201000937

. Meoh, The mixture was filtered over silica (Et2O) and the solvents were removed under reduced pressure. Purification by flash chromatography (PE/EtOAc 95 : 5) afforded the pure product V

. Dans-la-seconde-partie, la synthèse d'allènes et d'énones trifluorométhylés par catalyse à l'or(I) est détaillée. Une méthode générale de préparation d'allènes-CF3 a été développée par un transfert d'hydrure-1, pp.5-500

. Dans-la-même-idée, un réarrangement-[3,3] d'acétates propargylique catalysé par l'or(I) a été appliqué à la synthèse d'énones-CF3. Une serie d'énones trifluorométhylées a ainsi pu être préparée